Все новости

31 мая 2018

Архив новостей

"Край добра". Дети которым нужна помощь

<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;">Алёна Линник, 6 лет</span></p>

<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;">г. Краснодар</span></p>

<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;">Острый лимфобластный лейкоз</span></p>

<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;">сумма необходимой помощи: 3000000 рублей</span></p>

<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;">В полтора года малышке поставили диагноз –
острый лимфобластный лейкоз. С тех пор маленькая Алена борется за жизнь. Она
знает все о страшной болезни и каждый день, ложась спать, просит Боженьку быть
здоровой и никогда больше не болеть. На ночь девочка просит маму вместо сказок
читать ей молитвы. С каждым днем болезни в глазах ребенка появлялось все больше
силы и желания жить. Алена, несмотря на свой юный возраст, очень сильная
девочка. Она научилась не плакать и терпеть боль. «Когда я плакала, у мамы на
лице появлялись слезы, – рассказывает Алена. Мама сильно переживает, когда мне
больно. А я не хочу, чтобы она расстраивалась». Позади 5 лет лечения. Огромное
количество курсов химиотерапий и пересадка костного мозга от родственного
донора. Два рецидива. И лишь единственный шанс на жизнь – дорогостоящая CAR
T-Сell Therapy и повторная пересадка костного мозга. Стоимость этого
инновационного метода лечения онкогематологических заболеваний исчисляется не
тысячами, а миллионами рублей. Семья Алены обратилась за помощью к
неравнодушным людям. Несмотря на то, что у девочки очень редкий генотип, ей был
найден единственный донор костного мозга в мировой базе доноров. Прошлым летом
девочка стала первым ребенком из России, кому провели уникальную терапию. Далее
была пересадка косного мозга, и она прошла успешно. С тех пор, как Алена
уехала, прошел год. Несколько месяцев назад девочка наконец-таки вернулась
домой, где ее ждали любимая тетя, сестричка, братик, бабушки и дедушки. Сейчас
состояние девочки стабильное, она возвращается к обычной жизни, но у нее еще
очень много ограничений и постоянный контроль врачей. На годовой курс лечения
семье Алены необходимо собрать порядка 3 млн рублей. Казалось бы, самое страшное
уже позади, но и эти поездки для Алены жизненно важны и необходимы. На данном
этапе для достижения стойкой ремиссии ей предстоит противорецидивная терапия,
чтобы болезнь отступила навсегда. </span></p>

<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;"> </span></p>
<p style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify; line-height: normal;" class="MsoNormal"><span style="font-size: 12pt;">Все
выпуски программы «Край Добра» можно так же увидить на сайте канала «Кубань 24»
</span><span lang="EN-US" style="font-size: 12pt;">http</span><span style="font-size: 12pt;">//</span><span lang="EN-US" style="font-size: 12pt;">kuban</span><span style="font-size: 12pt;">24.</span><span lang="EN-US" style="font-size: 12pt;">tv</span><span style="font-size: 12pt;">
и на официальном сайте фонда </span><a href="http://www.kraydobra.ru/"><span lang="EN-US" style="font-size: 12pt;">www</span><span style="font-size: 12pt;">.</span><span lang="EN-US" style="font-size: 12pt;">kraydobra</span><span style="font-size: 12pt;">.</span><span lang="EN-US" style="font-size: 12pt;">ru</span></a><span style="font-size: 12pt;">.</span></p>